goodpasture症候群

由CHSu著作·2002—Goodpasture氏症候群是一種罕見的自體免疫疾病。一位25歲年輕男性,因為連續一週咳嗽有鐵銹色的痰、及深色尿液,前來急診就診。理學檢查發現病人結膜蒼白、胸部喘鳴及 ...,由CSWang著作·2017—Goodpasture症候群是個進展快速且致命的疾病,血清中的抗基底膜抗體被用來診斷這疾病,但等待這結果相當耗費時間且結果可能呈現偽陰性。腎臟切片是用來確認診斷這疾病的 ...,2018年8月13日—Goodpasturesyndromeisarapi...

A Case Report = Goodpasture氏症候群:病例報告

由 CH Su 著作 · 2002 — Goodpasture氏症候群是一種罕見的自體免疫疾病。一位25歲年輕男性,因為連續一週咳嗽有鐵銹色的痰、及深色尿液,前來急診就診。理學檢查發現病人結膜蒼白、胸部喘鳴及 ...

A Rare Case Report = 一個罕見的病例:抗基底膜抗體陰性 ...

由 CS Wang 著作 · 2017 — Goodpasture 症候群是個進展快速且致命的疾病,血清中的抗基底膜抗體被用來診斷這疾病,但等待這結果相當耗費時間且結果可能呈現偽陰性。腎臟切片是用來確認診斷這疾病的 ...

一個罕見的病例:抗基底膜抗體陰性Goodpasture症候群

2018年8月13日 — Goodpasture syndrome is a rapidly progressive and fatal disease. Serum anti-glomerular basement membrane (GBM) antibody is used for diagnosis, ...

什麼是古巴斯捷氏症候群?

古巴斯捷氏症候群是一種自體免疫疾病,因為體內的抗腎小球基底膜(Anti-GBM)抗體攻擊腎臟和肺臟所造成的疾病。約6~8成的病人是以肺臟和腎臟的侵略來表現,而單純只有腎臟 ...

內科

Goodpasture症候群最早在1919年為美國病理學家Ernest Goodpasture所描述,一種病因不明的罕見自體免疫病(a rare autoimmune disease),屬Ⅱ型過敏反應的一環(type II ...

古巴斯徹氏症候群

古巴斯徹氏症候群(Goodpasture syndrome,GPS),又稱古巴斯徹氏病(Goodpasture's disease)、肺出血腎發炎候群、抗腎小球基底膜抗體病(anti-glomerular basement ...

古巴斯捷氏症候群

本病最早是由美國范德堡大学的病理學家歐內斯特·古巴斯捷(Ernest William Goodpasture)於1919年所發表,後來以其名榮譽命名。

腎臟科腎炎

2023年4月10日 — 根據疾病進展速度又可區分為急性腎炎症候群,迅速進行性腎炎,慢性腎炎症候群。 ... Goodpasture syndrome; 免疫複合體沉積腎炎(immune complex GN); 少免疫 ...

財團法人罕見疾病基金會

在Goodpasture症候群的研究中,曾發現到1對同卵雙胞胎兄弟,及另一家族中2位表親手足罹患此症,但確切的遺傳模式尚不明確。 臨床上表徵: 肺血鐵質沉積症常見的臨床 ...