2020年1月15日—三、效能、用途或適應症。四、製造日期及有效期間,或保存期限。五、型號、規格或主要成分。六、警告、注意事項、使用限制或預期可預見之副作用。,醫療器材人因/可用性工程評估資料應包含:.○預期使用者、用途、使用環境及使用者訓練之描述。○使用者...
醫療器材管理法
- ec declaration of conformity中文
- 醫療器材class
- 愛吉諾驗證科技公司
- 歐盟醫療認證
- sgs mdr
- 歐規認證
- sgs mdr
- 醫療器材文件
- mdr課程
- tcf文件
- 醫療器材預期用途
- tcf技術文件
- 歐盟醫療器材mdr
- mdr課程
- ce mdd
- mdr研討會
- 歐盟醫療認證
- 醫療器材文件
- ce認證法規
- 醫療器材預期用途
- mdr條文
- 安規認證流程
- ce mdd
2020年1月15日—三、效能、用途或適應症。四、製造日期及有效期間,或保存期限。五、型號、規格或主要成分。六、警告、注意事項、使用限制或預期可預見之副作用。
** 本站引用參考文章部分資訊,基於少量部分引用原則,為了避免造成過多外部連結,保留參考來源資訊而不直接連結,也請見諒 **