![醫療器材預期用途](http://farm2.static.flickr.com/1278/638188009_baf8fe308b_o.gif)
2020年1月15日—三、效能、用途或適應症。四、製造日期及有效期間,或保存期限。五、型號、規格或主要成分。六、警告、注意事項、使用限制或預期可預見之副作用。,醫療器材人因/可用性工程評估資料應包含:.○預期使用者、用途、使用環境及使用者訓練之描述。○使用者...
醫療器材人因可用性工程評估指引
- 歐盟醫療器材mdr
- ce mdd
- tcf技術文件
- 醫療器材預期用途
- mdr研討會
- 醫療器材文件
- 愛吉諾驗證科技公司
- ec declaration of conformity中文
- ce認證法規
- 醫療器材文件
- 歐規認證
- 歐盟醫療認證
- ce mdd
- 醫療器材預期用途
- 安規認證流程
- mdr條文
- sgs mdr
- 醫療器材class
- mdr課程
- sgs mdr
- tcf文件
- 歐盟醫療認證
- mdr課程
依醫療器材預期用途,預期使用者可能為專業人員,.如醫事人員(醫師、護理師等)、物理治療師、職能治療師、醫事檢驗師、.醫事放射師、實驗室人員、社會工作者、居家照護員 ...
** 本站引用參考文章部分資訊,基於少量部分引用原則,為了避免造成過多外部連結,保留參考來源資訊而不直接連結,也請見諒 **