![醫療器材文件](http://farm2.static.flickr.com/1278/638188009_baf8fe308b_o.gif)
製造醫療器材者,應檢附醫療器材製造業許可執照影本。2.輸入醫療器材者,應檢附營業項目包含“輸入”之醫療器材販賣業許可執照影本。3.國內委託製造者,應檢附委託者 ...,檢附文件:.•醫療器材查驗登記申請書。•醫療器材商許可執照影本。•醫療器材製造業者符合醫療器...
醫療器材進口商輸入文件(QSD)
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2016年12月8日—全名:輸入醫療器材品質系統文件(QualitySystemDocumentation)。誰制定:中華民國衛生福利部食品藥物管理署。適用對象:國外醫療器材製造業者。
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