醫療器材管理辦法附件三

2023年7月25日 — 發文日期：中華民國106年7月25日. 發文字號：衛授食字第1061604871號. 修正「醫療器材管理辦法」第三條附件一、第四條附件二。 附修正「醫療器材管理 ...

... 規定外，應適用前項準則第三編第三章精要模式之規定。 本條文有附件 第5 條. 須於國內進行臨床試驗之醫療器材品項，如附件三。 第6 條. 藥商或民眾得繳交費用及檢附下列 ...

此. 類器材一般型包括內視鏡的清潔附件、光. 學影像附件、無電力的肛門鏡. (anoscope)、內視鏡的附帶之雙眼鏡、口. 袋型電池盒、伸縮或固定的輸膽管鏡. (choledochoscope) ...

須於國內進行臨床試驗之醫療器材品項，如附件三。 第6 條. Page 2. 藥商或民眾得繳交費用及檢附下列資料向中央衛生主管機關函詢醫療器材分類分. 級品項及管理模式：. 一 ...

﹝1﹞ 須於國內進行臨床試驗之醫療器材品項，如附件三。 第6條. ﹝1﹞ 藥商或民眾得繳交費用及檢附下列資料向中央衛生主管機關函詢醫療器材分類分級品項及管理模式： 一 ...

公告修正「醫療器材管理辦法」第三條附件一、第四條附件二 | 發布日期：2017-07-25 | 更新日期：2018-12-04 · 衛授食字第1061604871號公告 · 醫療器材管理辦法修正總 ...

2022年3月16日 — 醫療器材依據功能、用途、使用方法及工作原理，分類如下： 一、臨床化學及臨床毒理學。 二、血液學及病理學。 三、免疫學及微生物學。 四、麻醉學。