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2024年2月27日—【課程】歐盟MDR工作研習營-2024/3月場與全年度簡章...為使業者了解歐盟醫療器材法規、順利取得CE驗證。經濟部產業發展署委託台灣醫療暨生技器材工業 ...,本課程由國際知名驗證公司具經驗之資深講師，藉由實務經驗深入探討MDR的要求並藉由演練的方式...

MDR歐盟醫療器材法規

本課程目標是讓現場學員，了解製造商如何依據MDR歐盟醫療器材臨床評估要求，撰寫臨床評估報告，並利用臨床評估案例，逐步演練各個評估階段，包含類似產品對等性比較、文獻 ...

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