[var.media_title;onformat=retitle]

Leber遗传性视神经病（Leber's hereditary optic neuropathy，LHON）最早于1871年由德国医生Leber发现并报告。LHON是一种急性或亚急性发作的母系遗传病。

遺傳模式: LHON是一種直接由粒線體基因遺傳的疾病，也因此具有跟多數粒線體疾病相同的母系遺傳形. 式。帶有突變粒線體基因的女性患者或帶因者可藉由卵子遺傳給下一代的兒子 ...

中文摘要： 利伯氏遺傳視神經病變(LHON)是一種母系遺傳的粒線體突. 變，它會造成急性視力減退，好發於男性，佔80%，視力常. 惡化至零點一以下，伴隨視野缺損，兩眼可同時 ...

雷伯氏遺傳性視神經病變（LHON）是因母親粒線體基因突變而遺傳給下一代的罕見疾病。此病主要會造成雙眼視神經病變而影響視力，好發於青少年至青年階段的男性。

由 MY Yen 著作 · 2000 — 繁體中文; English; 简体中文. 精確檢索: 冠狀病毒. 模糊檢索: 冠狀病毒. 冠狀病毒 ... (LHON). The patient underwent molecular test for the 11778 mtDNA mutation 5 ...

Leber遗传性视神经病（Leber Hereditary Optic Neuropathy，LHON）最早由von Graefe和Leber在约150年前发现，是一种家族性母传疾病，表现为急性或亚急性双眼中心视力受 ...

Leber氏遺傳性視神經病變（Leber Hereditary Optic Neuropathy，LHON）是一種神經退化性遺傳疾病，患者發病主要徵狀為短時間內發生無痛性單／雙眼視力衰退、辨色力變差，少部分患者亦可能合併其他神經症狀，如動作障礙、肌張力不全、姿勢性顫抖及肌肉協調差等，發病年齡多落於青壯年時期 （10幾歲 ...

Leber氏遺傳性視神經病變是因視神經細胞凋亡導致視力衰退的遺傳性疾病，大部分患者在青壯年時期發病，少數患者發病時間可能較早或較晚。目前臨床上發現男性發病的比例較 ...

雷伯氏遗传性视神经萎缩症（Leber's hereditary optic neuropathy，简称LHON）是一种线粒体遗传（英语：Human mitochondrial genetics）疾病，患者视网膜神经节细胞（ ...

雷伯氏遺傳性視神經萎縮症（Leber's hereditary optic neuropathy，簡稱LHON）是一種粒線體遺傳（英語：Human mitochondrial genetics）疾病，患者視網膜神經節細胞 ...