lhon疾病

2021年1月7日—雷伯氏遺傳性視神經萎縮症(Leber'shereditaryopticneuropathy,LHON)是由於粒線體中之MT-ND4基因突變，致使NADHdehydrogenase異常而導致視網膜 ...,遺傳模式:Page3.LHON是一種直接由粒線體基因遺傳的疾病，也因此具有跟多數粒線體疾病相同的母系遺傳形.式。帶有突變粒線體基因的女性患者或帶因者可藉由卵子遺傳給下 ...,遺傳模式:LHON是一種直接由粒線體基因遺傳的疾病，也因此具有跟多數粒線體疾病相同的母系遺傳...

參考資訊如下
《罕見疾病》病毒載體如何從一隻眼移往另一隻眼？基因治療 ...

2021年1月7日 — 雷伯氏遺傳性視神經萎縮症(Leber's hereditary optic neuropathy, LHON) 是由於粒線體中之MT-ND4 基因突變，致使NADH dehydrogenase 異常而導致視網膜 ...

彰基罕見疾病電子報第四十期

遺傳模式: Page 3. LHON是一種直接由粒線體基因遺傳的疾病，也因此具有跟多數粒線體疾病相同的母系遺傳形. 式。帶有突變粒線體基因的女性患者或帶因者可藉由卵子遺傳給下 ...

~彰化基督教醫院罕見疾病電子報~ 第四十期

遺傳模式: LHON是一種直接由粒線體基因遺傳的疾病，也因此具有跟多數粒線體疾病相同的母系遺傳形. 式。帶有突變粒線體基因的女性患者或帶因者可藉由卵子遺傳給下一代的兒子 ...

A Case Report = 雷伯氏遺傳性視神經病變：病例報告

雷伯氏遺傳性視神經病變（LHON）是因母親粒線體基因突變而遺傳給下一代的罕見疾病。此病主要會造成雙眼視神經病變而影響視力，好發於青少年至青年階段的男性。

Leber遗传性视神经病变(LHON)——不在染色体上的 ...

Leber遗传性视神经病变（Leber Hereditary Optic Neuropathy；LHON）是由线粒体DNA突变所引起的主要累及眼底，属于一种母系遗传性的视神经退行性变病变。该疾病最早被报道 ...

Leber遗传性视神经病（LHON）

Leber遗传性视神经病（Leber Hereditary Optic Neuropathy，LHON）最早由von Graefe和Leber在约150年前发现，是一种家族性母传疾病，表现为急性或亚急性双眼中心视力受 ...

Leber氏遺傳性視神經病變

財團法人罕見疾病基金會

患者通常只有視力衰退問題，但有些個案仍會合併其他症狀 (LHON plus)，包括動作障礙、顫抖及心臟傳導缺陷 (cardiac conduction defects)；有些患者的合併症與多發性 ...

雷伯氏遺傳性視神經萎縮症

雷伯氏遺傳性視神經萎縮症（Leber's hereditary optic neuropathy，簡稱LHON）是一種粒線體遺傳（英語：Human mitochondrial genetics）疾病，患者視網膜神經節細胞（ ...

雷伯氏遗传性视神经萎缩症

雷伯氏遗传性视神经萎缩症（Leber's hereditary optic neuropathy，简称LHON）是一种线粒体遗传（英语：Human mitochondrial genetics）疾病，患者视网膜神经节细胞（ ...