lhon病

疾病發展與遺傳診斷現況.病徵:彰基眼科部陳彥廷醫師.雷伯氏視神經萎縮症Leber'sHereditaryOpticNeuropathy(LHON)是一種由於粒線體基因異常，.,...(LHON);具雷伯氏遺傳性視神經病變(LHON)主要致病基因變異及相關文獻證實之其他致病基因變異.衛生福利部國民健康署「罕見疾病個案通報審查基準機制」(審查基準表)-雷 ...,由CWChang著作·2003·被引用9次—雷伯氏遺傳性視神經病變（LHON）是因母親粒線體基因突變而遺傳給下一代的罕見...

參考資訊如下
~彰化基督教醫院罕見疾病電子報~ 第四十期

疾病發展與遺傳診斷現況. 病徵: 彰基眼科部陳彥廷醫師. 雷伯氏視神經萎縮症Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON)是一種由於粒線體基因異常，.

雷伯氏遺傳性視神經病變[Leber hereditary optic neuropathy

... (LHON); 具雷伯氏遺傳性視神經病變(LHON) 主要致病基因變異及相關文獻證實之其他致病基因變異. 衛生福利部國民健康署「罕見疾病個案通報審查基準機制」(審查基準表) - 雷 ...

A Case Report = 雷伯氏遺傳性視神經病變：病例報告

由 CW Chang 著作 · 2003 · 被引用 9 次 — 雷伯氏遺傳性視神經病變（LHON）是因母親粒線體基因突變而遺傳給下一代的罕見疾病。此病主要會造成雙眼視神經病變而影響視力，好發於青少年至青年階段的男性。

Leber遗传性视神经病（LHON）

Leber遗传性视神经病（Leber Hereditary Optic Neuropathy，LHON）最早由von Graefe和Leber在约150年前发现，是一种家族性母传疾病，表现为急性或亚急性双眼中心视力受 ...

臺灣大學醫學院附設醫院

Leber氏遺傳性視神經病變(Leber Hereditary Optic Neuro- pathy,LHON)是一種神經退化性遺傳疾病,患者發病主要症. 狀為短時間內發生無痛性單/雙眼視力衰退、辨色力變差,少.

Leber氏遺傳性視神經病變

財團法人罕見疾病基金會

患者通常只有視力衰退問題，但有些個案仍會合併其他症狀 (LHON plus)，包括動作障礙、顫抖及心臟傳導缺陷 (cardiac conduction defects)；有些患者的合併症與多發性 ...

雷伯氏遺傳性視神經病

□ 具雷伯氏遺傳性視神經病變(LHON) 主要致病基因變異， mt. 3460G>A, mt11778G>A, mt14484T>C. □ 具雷伯氏遺傳性視神經病變(LHON) 其他致病基因變異，如mt. 3635G>A 等 ...

雷伯氏遺傳性視神經萎縮症

雷伯氏遺傳性視神經萎縮症（Leber's hereditary optic neuropathy，簡稱LHON）是一種粒線體遺傳（英語：Human mitochondrial genetics）疾病，患者視網膜神經節細胞（ ...