雷伯氏遺傳性視神經萎縮症

由CWChang著作·2003·被引用9次—雷伯氏遺傳性視神經病變（LHON）是因母親粒線體基因突變而遺傳給下一代的罕見疾病。此病主要會造成雙眼視神經病變而影響視力，好發於青少年至青年階段的男性。,2021年1月13日—Leber氏遺傳性視神經病變（LeberHereditaryOpticNeuropathy，LHON）是一種神經退化性遺傳疾病，患者發病主要徵狀為短時間內發生無痛性單／雙眼視力衰退 ...,2021年1月7日—雷伯氏遺傳性視神經萎縮症(Leber'shereditaryopt...

參考資訊如下
A Case Report = 雷伯氏遺傳性視神經病變：病例報告

由 CW Chang 著作 · 2003 · 被引用 9 次 — 雷伯氏遺傳性視神經病變（LHON）是因母親粒線體基因突變而遺傳給下一代的罕見疾病。此病主要會造成雙眼視神經病變而影響視力，好發於青少年至青年階段的男性。

Leber氏遺傳性視神經病變

2021年1月13日 — Leber氏遺傳性視神經病變（Leber Hereditary Optic Neuropathy，LHON）是一種神經退化性遺傳疾病，患者發病主要徵狀為短時間內發生無痛性單／雙眼視力衰退 ...

《罕見疾病》病毒載體如何從一隻眼移往另一隻眼？基因治療 ...

2021年1月7日 — 雷伯氏遺傳性視神經萎縮症(Leber's hereditary optic neuropathy, LHON) 是由於粒線體中之MT-ND4 基因突變，致使NADH dehydrogenase 異常而導致視網膜 ...

彰基罕見疾病電子報第四十期

雷伯氏視神經萎縮症特別的是容易在男性而非女性發病，男性帶因者的發病率是20-. 60%而女性帶因者只有4-32%。 診斷與治療. 診斷: LHON發病初期與視神經炎相當類似，除了都 ...

臺灣大學醫學院附設醫院

Leber氏遺傳性視神經病變(Leber Hereditary Optic Neuro- pathy,LHON)是一種神經退化性遺傳疾病,患者發病主要症. 狀為短時間內發生無痛性單/雙眼視力衰退、辨色力變差,少.

視神經萎縮症

醫師您好:因家人在2月底經台北榮總確診為雷伯氏遺傳性視神經萎縮症.因未滿14歲(需滿15歲)而未能參加人體臨床實驗,被告知目前也無藥可治. 就在3/7晚接到醫師來電,燃起一絲 ...

財團法人罕見疾病基金會

適用「罕見疾病防治及藥物法」之藥物年報

雷伯氏視神經萎縮症Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON)已經於2021 年8 月3. 日被衛生福利部正式納入公告罕見疾病，這是一種由於粒線體基因異常，所導致的視網膜神.

雷伯氏遺傳性視神經病變[Leber hereditary optic neuropathy

病歷資料：包含臨床病史、症狀、其他系統疾病、家族史及最佳矯正視力等之病歷. 資料(必要). 2. □ 眼底檢查影像(必要). 3. □ 24 度或30 度自動視野檢查報告(必要).

雷伯氏遺傳性視神經萎縮症

此疾病常發生在年輕男性。突變的基因位於粒線體基因組，而胚胎的粒線體都來自卵子，因此該突變僅由母系遺傳，男性並不會把致病基因傳給子代。