制造商必须拥有并保存各个级别医疗器械(I、IIa、IIb、III)的最新技术文档(也称作技术文件或器械主文件)。该文档用于证明相关医疗器械符合基本要求(93/42/EEC ...,專案寫的差不多了,我們來聊聊一個很多工程刻意逃避或者忽略的東西:技術文件。這裡說的技術文件...
[Day 22] 如何寫出難以維護的技術文件
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專案寫的差不多了,我們來聊聊一個很多工程刻意逃避或者忽略的東西:技術文件。這裡說的技術文件,指的是描述程式碼設計和行為的文件。不是規格說明書或者使用流程的 ...
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