第一等級列屬醫療器材管理辦法附件二
2021年7月16日—輸入/製造之產品為第一等級列屬「醫療器材管理辦法」附件二未滅菌或不具量測功能品項之醫療器材,國產醫療器材製造業者以及輸入醫療器材之販賣業者,依 ...,第一等級:低風險性。第二等級:中風險...附件二所列品項之醫療器材,除已經滅菌者應適用前...
第一等級醫療器材查驗登記申請說明
- 醫療器材管理辦法附件三
- 行政院衛生署醫療器材管理辦法
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- 勞工安全衛生組織管理及自動檢查辦法附表
- 醫療器材管理辦法附件一
- 醫療器材管理
- 勞工安全衛生組織管理及自動檢查辦法附表
- 依醫療器材管理辦法附件一
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- 勞工安全衛生組織管理及自動檢查辦法附表
- 行政院衛生署醫療器材管理辦法
- 醫療機構網際網路醫療廣告管理辦法
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- 醫療器材管理法附件一
2023年12月12日—1.辦理第一等級查驗登記之醫療器材,應符合中央衛生主管機關公告之相關規定,必要時,得命提出相關資料。另填列申請書聲明符合第一等級品項名稱,即代表 ...
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