醫療器材管理辦法附件一

前項醫療器材之分類分級品項如附件一。本條文有附件第4條.醫療器材製造應符合藥物優良製造準則第三編醫療器材優良製造規範。附件二所列品項之醫療器材，除已經滅菌 ...,2022年10月31日—重新公告醫療器材管理辦法及相關附件。1655.9,95.09.11,衛署藥字第0950332463號,修訂I.4040(醫療用衣物)之分類名稱及鑑別說明。1655.10,96.08.29 ...,鑑於醫療器材涉及之科學領域廣泛，種類、品項及組成繁雜且日.新月異，爰檢討現行「醫療器...

參考資訊如下
醫療器材管理辦法

前項醫療器材之分類分級品項如附件一。 本條文有附件 第4 條. 醫療器材製造應符合藥物優良製造準則第三編醫療器材優良製造規範。 附件二所列品項之醫療器材，除已經滅菌 ...

醫療器材管理辦法(歷年修訂彙整)

2022年10月31日 — 重新公告醫療器材管理辦法及相關附件。 1655. 9, 95.09.11, 衛署藥字第0950332463號, 修訂I.4040(醫療用衣物)之分類名稱及鑑別說明。 1655. 10, 96.08.29 ...

醫療器材管理辦法第八條及第三條附件一修正總說明

鑑於醫療器材涉及之科學領域廣泛，種類、品項及組成繁雜且日. 新月異，爰檢討現行「醫療器材管理辦法」第三條附件一內容，為明. 確鑑別內容、使用情形及與國際間管理模式 ...

公告修正「醫療器材管理辦法」第三條附件一、第四條附件二

2023年7月25日 — 發文日期：中華民國106年7月25日. 發文字號：衛授食字第1061604871號. 修正「醫療器材管理辦法」第三條附件一、第四條附件二。 附修正「醫療器材管理 ...

醫療器材管理辦法第三條附件一

鑑於醫療器材涉及之科學領域廣泛，種類、品項及組成繁雜且日. 新月異，爰檢討現行「醫療器材管理辦法」第三條附件一內容，就鑑. 別內容不明確者、使用情形有改變者及風險 ...

醫療器材管理辦法

前項醫療器材之分類分級品項如附件一。 【編註】民國九十八年十月二日附件一修正. 第4 條. 醫療器材製造應符合藥物製造工廠設廠標準第四編醫療器材優良製造規範。 附件二 ...

廢

﹝2﹞ 中華民國一百零四年六月三日修正發布之第三條第二項附件一「A.1660品管材料（分析與非分析）」、「G.5220耳鼻喉佈施藥裝置」及「M.5844 矯正鏡片」鑑別規定，自一百 ...