lhon醫學
2021年1月7日—雷伯氏遺傳性視神經萎縮症(Leber'shereditaryopticneuropathy,LHON)是由於粒線體中之MT-ND4基因突變,致使NADHdehydrogenase異常而導致視網膜 ...,彰基粒線體醫學暨自由基研究院馬逸興博士.大約90%的LHON病人會帶有致病性粒線體DNA突變並造成粒線體呼...
Leber遗传性视神经病变的临床实践指南
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2020年3月10日—Leber遗传性视神经病变(Leber'shereditaryopticneuropathy,LHON)(OMIM535000)是一种经典的线粒体疾病,通常表现为双眼无痛性(亚)急性视力下降。本病 ...
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