醫療器材廣告法令及審查原則

2024年1月16日 — 主旨：有關衛生福利部食品藥物管理署編印之「醫療器材廣告法令及審查原則(四版)」，相關內容亦公布於該署網站(網址：http://www.fda.gov.tw)首頁 ...

醫療器材商刊播醫療器材廣告時，應由許可證所有人或登錄者於刊播前，檢具廣告所有文字、圖畫或言詞，依醫療器材商登記所在地，在直轄市者向直轄市主管機關，在縣（市） ...

刊載或宣播藥物廣告，應由領有藥物許可證之藥商，填具申請書，連同. 藥物許可證影本、核定之標籤、仿單或包裝影本、廣告內容及審查費，. 申請中央或直轄市衛生主管機關核准 ...

一、依據藥事法第66 條及化粧品衛生管理條例第24 條辦理。 二、本署受理西藥、醫療器材、化粧品廣告審查，對於廣告所傳達消費者訊. 息之整體表現，容許以國字核定版本 ...

1, 藥品廣告法令及審查原則(九版) 藥品廣告法令及審查原則(九版)(.pdf下載), 2021-10-13 ; 2, 藥品廣告法令及審查原則(八版) 藥品廣告法令及審查原則(八版)(.pdf下載), 2018 ...

三、另廣告之製作應基於誠信原則，倘引述推薦人之意見作為廣告內容，. 有關推薦人身分之真實性與產品廣告審查無關，所登載之相關內容，. 應由貴公司自行負擔法律責任，並轉 ...

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安全衛生管理法➠廣告無須事前核准。 1) 食品及相關產品標示宣傳廣告涉及不實誇張易生誤解或醫療效能認定準則. 2) 嬰兒 ...